Синдром дауна у новорожденных: причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии


Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /home/a0153921/domains/levosofertun.ru/public_html/wp-includes/blocks.php on line 208

Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /home/a0153921/domains/levosofertun.ru/public_html/wp-includes/blocks.php on line 208

Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /home/a0153921/domains/levosofertun.ru/public_html/wp-includes/blocks.php on line 208

Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /home/a0153921/domains/levosofertun.ru/public_html/wp-includes/blocks.php on line 208

Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /home/a0153921/domains/levosofertun.ru/public_html/wp-includes/blocks.php on line 208

Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /home/a0153921/domains/levosofertun.ru/public_html/wp-includes/blocks.php on line 208

Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /home/a0153921/domains/levosofertun.ru/public_html/wp-includes/blocks.php on line 208

Косоглазие у детей с данной патологией встречается приблизительно в 30% случаев. Ребенок все равно родится с синдромом Дауна и видимым отставанием в развитии. Чаще всего уши у детей с синдромом Дауна несколько оттопырены в стороны. Страбизм у детей с синдромом Дауна может быть как односторонним, так и двусторонним.

Данный синдром характеризуется, в первую очередь, выраженным отставанием в умственном развитии, а также рядом других аномалий внутриутробного развития. Из-за достаточно высокой частоты рождений детей с синдромом анольно много информации о данном заболевании. Тем не менее, практика показывает, что в большинстве случаев при соответствующем уходе дети могут успешно расти и развиваться.

Его распространенность составляет по различным данным от 0,15 до 0,1% (в среднем 1 случай на 800 новорожденных). Благодаря современным методам пренатальной диагностики (диагностики до момента рождения) частота рождения детей с этой патологией постепенно снижается. Первое описание комплекса симптомов, которые характерны именно для трисомии 21, сделал английский врач Джон Даун еще в 1866 году. В честь него и получило название данное заболевание.

Синдром Дауна встречался с давних времен. Наиболее старая находка датируетсрыи данного заболевания было сделано по характерным изменениям костей. В разные периоды к больным синдромом Дауна относились по-разному. В средние века такие люди не считались больными в полном смысле этого слова. К ним относились скорее как к «блаженным» или сумасшедшим.

В начале XX века, по мере развития генетики, ученые заподозрили генетическую природу синдрома. Это стало поводом к умерщвлению младенцев с признаками данного заболевания в нацистской Германии (в рамках сохранения «чистоты нации»).

Вопреки распространенному мнению, данный синдром не всегда сопровождается глубокой олигофренией (пониженным интеллектуальным развитием). В мире живут люди с данным заболеванием, которые получили высшее образрие общество. В январе 1987 года многие страны доложили о повышенной частоте рождения больных с синдромом Дауна. На графиках, отображающих распространенность этой патологии, можно четко заметить этот скачок.

Как уже говорилось выше, синдром Дауна развивается у детей с трисомией 21-й хромосомы. Вся генетическая информация любого живого организма представлена в виде сложных цепочек ДНК. Это длинная молекула, состоящая из более простых соединений (нуклеотидов). Молекулы ДНК присутствуют в каждой живой клетке. Хромосома – это не что иное, как компактно упакованная молекула ДНК, которая хранится в ядре клетки.

Аутосомы. Аутосомы – это хромосомные пары с 1 по 22. Они несут большой объем генетической информации и могут быть различных размеров. У людей с добаноип 47, XX, 21+ (для женщин) и 47, XY, 21+ (для мужчин).

Известно лишь, что хромосома 21 содержит примерно 1,5% от всей генетической информации человека и является, таким образом, самой маленькой из хромосом. Полная трисомия 21. Полная трисомия 21 предполагает, что у ребенка в каждой клетке организма имеется целая дополнительная хромосома.

У пациента наблюдается избыток всех генов, закодированных в этой молекуле ДНК. Как правило, нарушения внутриутробного развития у них встречаются чаще, а умственная отсталость более выражена. Полная трисомия возникает, если один из родителей передает ребенку не одну, а две хромосомы 21. Тогда при слиянии с третьей 21-й хромосомой (от второго родителя) возникает трисомия.

Прогноз для детей с синдромом Дауна

Таким образом, дети у человека с подобным дефектом часто рождаются с синдромом Дауна. Из-за этой аномалии, передающейся потомству, данную форму болезни назвя а обнаруживается не вся дополнительная хромосома, а лишь ее фрагмент с критическим участком. Из-за этого у ребенка развивается синдром Дауна в более легкой форме (однако все основные симптомы все равно присутствуют).

Таковы основные механизмы появления синдрома Дауна. Как можно было убедит сределенная аномалия в образовании половых гамет у родителей. В процессе различных исследований было доказано, что родители, встречавшиеся с этими факторами, имеют несколько более высокую вероятность рождения ребенка с хромосомной аномалией.

При выявлении каких-либо отклонений в структуре хромосом риск рождения ребенка с синдромом Дауна сильно повышается. Синдром Дауна – это одноантических заболеваний, связанное с наличием у ребенка дополнительной 21-й хромосомы.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *