Применение в пожилом возрасте

У 5% пациентов, получавших Пегасис, и менее чем у 1% пациентов, получавших ламивудин, терапия была отменена из-за нежелательных явлений. Клинические данные у пациентов с генотипом 5 и 6 ограничены, рекомендуется комбинированная терапия препаратом Пегасис и рибавирином (1000/1200 мг) в течение 48 недель.

Здесь можно предложить лекарства, оставшиеся после терапии. В противном случае объявления будут считаться коммерческими и удаляться. Прохожу терапию пегасис+рибавирин. Через неделю лететь в США на 2 недели из России, озадачился вопросом перевозки 2-х упаковок пегасиса. Пегасис в комнате.После каждого укола была реакция по полной программе.

В инструкции скудно написано про хранение, +2-8 градусов(не замораживать) и все. Наверняка есть более информативные данные. Автор вероятно подразумевал «Пегасис» как препарат, в состав которого входят и вспомогательные компоненты. С у взрослых пациентов с положительной РНК ВГС, без цирроза или с компенсированным циррозом, в т.ч. и с клинически стабильной ко-инфекцией ВИЧ (монотерапия или комбинация с рибавирином).

Продолжительность терапии у пациентов с генотипом 1, у которых на 4 неделе лечения определяется РНК ВГС, должна составлять 48 недель независимо от исходной вирусной нагрузки. При ко-инфекции ВИЧ-ХГС прогностическая ценность УВО 45% и 70% выявлена соответственно у пациентов с генотипами 1 и 2/3, получавших комбинированную терапию. Взаимодействие между теофиллином и препаратом Пегасис, по-видимому, достигают максимума более чем через 4 недели терапии препаратом Пегасис.

Одновременный прием НИОТ, очевидно, не влиял на экспозицию рибавирина в плазме. При применении зидовудина в комплексной терапии ВИЧ сообщалось об ухудшении анемии, связанной с рибавирином. Комбинация телбивудина в дозе 600 мг/сут и препарата Пегасис в дозе 180 мкг 1 раз в неделю ассоциируется с повышенным риском развития периферической невропатии, механизм развития которой неизвестен.

Кроме того, в настоящее время не установлена эффективность комбинации телбивудина и интерферонов альфа (пегилированных или стандартных). При применении рибавирина в комбинации с азатиоприном возможно усиление миелотоксического действия азатиоприна. Запрещено смешивание препарата Пегасис с другими лекарственными средствами, поскольку исследования по совместимости отсутствуют.

Влияние препарата Пегасис на фертильность не изучалось. Тератогенные эффекты препарата Пегасис не изучались. Однако при лечении препаратом Пегасис, как и другими интерферонами альфа, женщинам детородного возраста следует применять эффективные методы контрацепции.

Частота и степень тяжести наиболее распространенных побочных реакций при лечении препаратом Пегасис и интерфероном альфа-2а одинаковы. Частота отмены препарата у пациентов с циррозом и без цирроза печени была одинаковой. В целом профиль безопасности препарата Пегасис в комбинации с рибавирином у пациентов, ранее не ответивших на лечение, был сходным с таковым у пациентов, ранее не получавших лечение.

Назначение препарата Пегасис не влияло отрицательно на показатель вирусной нагрузки ВИЧ во время терапии и в период наблюдения после окончания терапии. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Если такие симптомы возникают, то врач должен помнить о потенциальной серьезности этих нежелательных явлений и необходимости соответствующего лечения.

Прогрессирующее снижение абсолютного числа нейтрофилов через 8 недель терапии встречалось нечасто. Терапия препаратом Пегасис связана со снижением числа тромбоцитов, которые возвращались к исходному уровню в течение периода наблюдения после лечения. Как и при применении других интерферонов следует с осторожностью назначать Пегасис в комбинации с другими миелотоксичными препаратами.

Миелотоксичность носила обратимый характер и исчезала в течение 4-6 недель после отмены противовирусной терапии ХГС и азатиоприна. После возобновления одного из видов лечения (противовирусная терапия или азатиоприн) подобный эффект в дальнейшем не развивался. Как и при терапии другими интерферонами, при применении препарата Пегасис наблюдались гипогликемия, гипергликемия и сахарный диабет. Артериальная гипертензия, суправентрикулярные аритмии, застойная сердечная недостаточность, боль в грудной клетке и инфаркт миокарда ассоциировались с терапией интерферонами альфа, включая Пегасис.

В случаях развития подобных реакций терапию отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. При лечении интерферонами альфа описано возникновение аутоантител и аутоиммунных заболеваний. В группе повышенного риска находятся пациенты с предрасположенностью к развитию аутоиммунных заболеваний. При терминальной стадии почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы Пегасиса до 135 мкг у пациентов, получающих сеансы гемодиализа.

Применение в пожилом возрасте

При декомпенсированномнарушении функции печени применение Пегасиса не изучалось. У пациентов с хроническим гепатитом В возможно преходящее увеличение уровня АЛТ, иногда превышающее верхнюю границу нормы в 10 раз и которое может свидетельствовать об иммунном клиренсе.

Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Раствор Пегасиса для п/к введения содержит бензиловый спирт, способный вызывать у новорожденных и детей до 3 лет неврологические и другие осложнения, иногда фатальные.

При нарушениях функции печени

Описание препарата ПЕГАСИС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. Какие у Пегасис состав и форма выпуска? Какие у Пегасис применение и дозировка? При хроническом гепатите В разовая доза составляет 180 мкг 1 раз в семь дней на протяжение 48 недель. Препарат Пегасис, помещенный в так называемый автоинжектор ПроКлик, предназначен для однократного использования, после чего его утилизируют.

У некоторых лиц, как во время терапии фармсредством Пегасис, так и после прекращения лечения в течение шести месяцев наблюдались суицидальные наклонности, агрессивное поведение. В частности, размер и степень разветвленности ПЭГ с молекулярной массой 40 кДа определяет показатели всасывания, распределения и выведения пэгинтерферона альфа-2а.

Если Пегасис будет применяться в комбинации с рибавирином, то врачу следует обязательно ознакомиться с инструкцией по применению рибавирина. Самые распространенные побочные реакции при лечении препаратом Пегасис в дозе 180 мкг выражены, как правило, легко или умеренно и не требуют коррекции дозы или отмены препарата.

Сегодня популярно: